否认失败！牛津大学新冠疫苗进行人体试验

5月23日，据外媒报导，据参加英国牛津大学新冠疫苗研发的研讨人员称，CVID-19疫苗实验发展顺畅，并将进行人体实验。

牛津大学疫苗小组负责人安德鲁·波拉德（Andrew Pollard）教授说：“临床研讨发展十分顺畅，咱们现在正在发动研讨，以评价疫苗在晚年人中诱导免疫反响的作用，并测验它是否能在更广泛的人群中供给维护。咱们十分感谢实验志愿者的大力支持，协助测验这种新疫苗是否能维护人类免受大流行性冠状病毒的侵袭。”

牛津大学的研讨人员标明，现已在6只恒河猴身上做了动物实验，并成功发生了抗体。ChAdOx1n CoV-19疫苗是由病毒（ChAdOx1）制成的，这一病毒是导致黑猩猩感染的一般伤风病毒（腺病毒）的弱化版别，该病毒已通过基因改造，因而无法在人类中成长。

研讨人员现已开端鄙人一阶段的人体实验中招募COVID-19疫苗，对健康成人志愿者的第一阶段实验从4月份开端，现已完成了1000屡次免疫接种，并指呈现在正在进行后续研讨。

据悉，该阶段的临床研讨将总共在英国招募10260名成人和儿童。二期临床研讨将扩展承受疫苗接种人群的年纪规模，将有少量晚年人和儿童，包含：56-69岁；70岁以上；及5至12岁。针对这些人群，研讨人员将评价不同年纪人群对疫苗的免疫反响，以检测晚年人或儿童免疫系统的反响程度是否存在差异。

三期临床研讨包含评价疫苗如安在18岁以上的很多人群中发挥作用。该小组将评价疫苗能否有用避免人们感染COVID-19 。二期和三期临床研讨的成年参加者将被随机分配承受一剂或两剂ChAdOx1nCoV-19疫苗，或者是另一种现已获答应的疫苗（MenACWY），后者将被用作“对照组”进行比较。

为了评价疫苗是否有用，牛津的统计人员将“对照组”的感染人数与接种疫苗组的感染人数进行比较。

值得注意的是，近来有音讯称，此前承受该疫苗打针的山公在触摸新冠病毒之后悉数感染，并呈现了显着的症状。与未接种疫苗的动物比较，在接种山公中从该位点检测到的病毒RNA的量没有差异。这意味着该疫苗发生的抗体并无法中和病毒，但有痕迹标明它可能会下降感染的严峻程度。